在世界人口急劇膨脹的今天，合理的使用農(nóng)藥可以提高糧食產(chǎn)量，但過量使用會造成嚴重的環(huán)境污染，并導致許多遺傳疾病。近年來，由于農(nóng)藥在食品中殘留超標而造成的中毒事件時有發(fā)生。因此，在食品安全這個關注的熱點問題中，如何快速、準確地檢測農(nóng)副產(chǎn)品中殘留的農(nóng)藥問題就成為了重中之重的問題。

      食品中農(nóng)藥殘留分析存在的困難包括：樣品基質(zhì)背景復雜、前處理過程繁瑣，需要耗費較多的時間、被測成分濃度較低、分析儀器的定性能力受到限制、儀器檢測靈敏度不夠等一系列問題。如何解決這些問題，滿足目前越來越嚴格的法規(guī)的要求，是許多科技工作者研究的方向。

一）、樣品的凈化：選擇簡潔、有效的樣品處理方法，可以得到事半功倍的效果。常用的樣品制備方法包括：

1. 溶劑萃取法：
2. 柱層析法：
3. SPE固相萃取法：
4. SFC超臨界流體色譜法：
5. SPME無溶劑固相萃取法：

二）、 提高儀器的檢出能力

      提高儀器檢測有機農(nóng)藥能力的方法包括：免疫法、HPLC法、GC選擇性檢測方法、多級質(zhì)譜分析法等。

1. 使用選擇性氣相色譜檢測器：對含氯農(nóng)藥使用電子捕獲檢測器（ECD）、對含硫、磷、氮的農(nóng)藥使用脈沖式火焰光度檢測器（PFPD）、對含氮、含磷的農(nóng)藥使用氮磷檢測器（TSD）、對含硫、含磷農(nóng)藥使用脈沖式火焰光度檢測器（FPD）或火焰光度檢測器。

2. 使用衍生化方法的方式，改善被測物的揮發(fā)性能及色譜行為，提高檢出限。但會將大量的衍生化試劑帶入色譜系統(tǒng)，加速色譜柱效的降低過程。

3. 使用質(zhì)譜儀對被測物進行定性分析：通過四極桿質(zhì)譜儀的選擇離子檢測（SIM）、離子阱技術的選擇離子儲存技術（SIS）、對鹵代化合物采用NCI技術、對低含量、背景干擾嚴重難以定性分析的化合物分子采用串聯(lián)質(zhì)譜（MS/MS）的方式分析，可以獲得很好的檢測效果。

      串聯(lián)質(zhì)譜（MSMS）分析技術特別適用于分析背景干擾嚴重、定性困難、樣品組份含量很低的情況。其主要特點是在提高分析能力的基礎上提供足夠的結構信息，用于結構的定性。近年來逐漸被世界各國的檢測機構用于仲裁分析。

三）、質(zhì)譜的快速分析

      農(nóng)藥殘留分析的另一個重要的問題是快速有效。瓦里安的快速質(zhì)譜分析技術利用質(zhì)譜強大的定性能力，在比正常的質(zhì)譜分析時間縮短2-10的基礎上，將信噪比提高3倍以上。實驗結果見圖五。
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用分析

      液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術的發(fā)展，為分析鑒定難揮發(fā)、熱不穩(wěn)定化合物的結構提供了非常有用的數(shù)據(jù)。

四）、結論：

      在對食品、蔬菜、水果、茶葉、調(diào)味品等農(nóng)副產(chǎn)品中的農(nóng)藥殘留分析、及有毒有害物質(zhì)的檢驗工作中，根據(jù)*共和國的國標，并參考其他國家或地區(qū)的檢測標準，需要涉及的分析儀器大致可分為以下幾類：

氣相色譜：ECD測定含氯化合物、TSD測定含硫、磷化合物、PFPD測定含硫、磷、氮、鉛、砷、錫等有機化合物、EI-MS/MS準確確定化合物結構，尤其是同分異構體的鑒定、FID、TCD、MS 通用型檢測器

進樣技術：頂空、吹掃捕集、自動進樣器、固體直接進樣、自動固相微萃取（SPME）、氣體樣品預濃縮進樣（SPT）
結果要求：準確——GC/MS/MS、GC-MS
      快速——Rapid-MS
液相色譜：補充GC方法、快速檢測相關有機化合物
測定氨基甲酸酯類農(nóng)藥（柱后衍生法）
液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析方法：提供更多的結構信息.
原子光譜儀、ICP：檢測重金屬含量

                                                    文章來源：北京綠野創(chuàng)能機電設備有限公司